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2020年12月3日，海關總署發布《關于部分醫療物資不再實施出口商品檢驗的公告》（2020年第124號），即日起對“9025199010”等14個10位商品編號項下的醫療物資不再實施出口商品檢驗。

一、公告內容

根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例，自公告發布之日起，對“9025199010”等14個10位商品編號項下的醫療物資不再實施出口商品檢驗。

不再實施出口商品檢驗的醫療物資
紅外測溫儀、醫用手術帽、醫用護目鏡、醫用手套、醫用鞋套、病員監護儀、醫用消毒巾、醫用消毒劑8類醫療物資。

其中商品編號3005901000和3005909000項下屬于危險貨物的、商品編號3808940010項下屬于危險化學品的，仍按出口危險貨物或出口危險化學品檢驗監管要求執行。

不再實施出口商品檢驗的14個10位商品編號

二、法律依據

《中華人民共和國進出口商品檢驗法》

第四條  進出口商品檢驗應當根據保護人類健康和安全、保護動物或者植物的生命和健康、保護環境、防止欺詐行為、維護國家安全的原則，由國家商檢部門制定、調整必須實施檢驗的進出口商品目錄并公布實施。

第十七條  為出口危險貨物生產包裝容器的企業，必須申請商檢機構進行包裝容器的性能鑒定。生產出口危險貨物的企業，必須申請商檢機構進行包裝容器的使用鑒定。使用未經鑒定合格的包裝容器的危險貨物，不準出口。

《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》

第二十七條  法定檢驗的出口商品經出入境檢驗檢疫機構檢驗或者經口岸出入境檢驗檢疫機構查驗不合格的，可以在出入境檢驗檢疫機構的監督下進行技術處理，經重新檢驗合格的，方準出口；不能進行技術處理或者技術處理后重新檢驗仍不合格的，不準出口。

第二十八條  法定檢驗以外的出口商品，經出入境檢驗檢疫機構抽查檢驗不合格的，依照本條例第二十七條的規定處理。

第二十九條  出口危險貨物包裝容器的生產企業，應當向出入境檢驗檢疫機構申請包裝容器的性能鑒定。包裝容器經出入境檢驗檢疫機構鑒定合格并取得性能鑒定證書的，方可用于包裝危險貨物。出口危險貨物的生產企業，應當

向出入境檢驗檢疫機構申請危險貨物包裝容器的使用鑒定。使用未經鑒定或者經鑒定不合格的包裝容器的危險貨物，不準出口。