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這邊建議在找外貿代理的同時進行進出口權的申請流程，現在辦理了進出口權也沒有注冊時間或者年銷售額的限制，即使幾年不做外貿也不會被取消資格這邊建議在找外貿代理的同時進行進出口權的申請流程，現在辦理了進出口權也沒有注冊時間或者年銷售額的限制，即使幾年不做外貿也不會被取消資格.

此外，口罩制造商還提供三張退稅證明。如果貿易公司的經營范圍包括勞動保護用品的內容，辦理退稅將更加方便。

美國。
除開基礎的提貨單、裝箱單和稅票外，美國對進口口罩的規定還必須根據FDA認證才可以在美國市場銷售，因此最好是選購早已根據FDA認證的口罩。

日本。
日本的規定更加嚴苛，不但必須根據日本的PMDA認證，并且還應詳盡印刷補水面膜：。
PFE:0.1um顆粒物過濾高效率。
病菌過濾率。
VFe：病毒感染過濾率：病毒感染捕獲。

韓國。
韓國的肺炎疫情非常簡單，但也必須采購商的企業營業執照事先紀錄進口資質。
除此之外，口罩還必須有詳盡的原產地標志。中國制造業務必印著生產商信息內容、保存期及其成份成分表明和生產制造加工工藝。一般來說，這就充足了，但假如運氣差，人們會碰到檢驗，檢驗達標后再市場銷售。

歐盟國家。

歐盟國家除開CE認證沒有別的特別要求。值得一提的是歐洲共同體進口的全部口罩不管是不是醫療器材都必須做CE認證.

1。醫療器械經營許可證。

《醫療器械經營許可證》是醫療器械經營企業的必備憑證，由當地藥品監督管理局批準頒發。《醫療器械經營許可證》現予后處理審批。工商行政管理部門核發營業執照后，應當申請審批。醫療器械經營許可證有效期為5年。這是必要的條件。無營業執照者不得出口。

2。登記證或登記證。

因為疫情所需的口罩屬于二類或三類醫療器械，按照中國藥品監督管理局的產品質量和標準進行管理。因此，出口必須有注冊證或注冊證。

3。制造商的試驗報告。

這也是保證面膜質量的必要條件。

除了符合我國的出口條件外，各國進口口罩的資質認證也不盡相同。

這是美國的一個例子，它和我們有貿易戰。

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