男人添女人下部高潮全视频|男女全黄做爰视频|男男做爰猛烈叫床视频GV|男男黄GAY片免费网站WWW|男妓跪趴把舌头伸进我的嘴巴|男JI大巴进入女人身体

如果出口受到限制，原因可能是你的出口資格與海外要求不同。只要是正常的進出口企業，手續合法，材料不會被扣留。

如何出口口罩？

1.銷售:只有在經營范圍內擁有醫療器械經營許可證和進出口權的企業才能出口。

2.贈送或代購:為關聯公司(兄弟公司、母公司、子公司)贈送或代購，需提供采購廠商或公司國內廠商的相關資質證明，與我們在國外進口時需要提供的三個證明(營業執照、產品醫療器械備案證明、廠商檢驗報告)相同。

3.個人郵寄:由于每個國家對進口口罩有不同的要求，建議您在出口前必須咨詢當地代理或收貨人，以避免材料被扣留或退回的問題。出口自用口罩和快遞必須在合理范圍內。如果數量大，也可能被外國海關扣留。

疫情物資商品編碼參考↓

如何查詢口罩是否合格?

登錄國家藥品監督管理局(www.nmpa.gov.cn)的官網，然后點擊“醫療器械”-“國產器械”的欄目。根據頁面指示，輸入該款口罩的醫療器械注冊證號或企業名稱等，就可以知道與產品相關的企業生產信息，批準文號信息，即可知道是否合格。

各國對口罩的標準及要求

美國口罩標準及認證要求

美國一般防護口罩認證要求：

按照美國FDA醫療I類做認證，流程為：

①填寫申請表格，信息確認;

②獲取PIN碼，交付年費;

③下發注冊號;

④產品出口。

美國醫用外科口罩認證要求：

按照美國FDA醫療II類做認證，流程為：

①產品測試(性能測試、生物學測試);

②準備510K文件，提交FDA評審;

③FDA發510K批準信;

④完成工廠注冊和機器列名;

⑤產品出口。

美國醫用N95及以上9種口罩認證要求：

按照NIOSH認證標準，企業需寄送樣品至NIOSH實驗室實施測試，同時提交技術性資料(包括質量體系部分資料)至NIOSH文審，文審和測試都通過后，NIOSH核發批文。

歐盟口罩標準及認證要求

歐盟一般防護口罩認證要求：

個人防護口罩的歐洲標準是EN149及EN143，防護口罩需要滿足歐盟個人防護設備指令(PPE)的要求，審核企業質量管理體系和CE技術文檔，審核通過后可獲得PPE法規的CE證書。

歐盟醫用防護口罩認證要求：

醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683，按照醫療器械法規2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供，認證模式有所差別。

文章來源于網絡,如有侵權，請聯系，內容屬作者個人觀點。不代表官方立場。